Léčba Stevens-Johnsonova syndromu


Hmotnost Různé polymorfní erytému - Stevens-Johnsonův syndrom, vyznačující se vznikem sliznice různých bubliny, tmavě nachových skvrn, horečka, malátnost. Ve velkých částech povrchu těla je pozorovaná odtržení epidermis. Vystoupení na ústní sliznici komplikuje jídlo, žvýkání, akutní silné bolesti dochází při zavírání úst, slinění je aktivní. Nakupený oči jsou vyplněny hnisu, bobtnají. Obtížnost močení kvůli bolestivých erozí na sliznici genitálního procesu je doprovázena silnými bolestmi. V tomto aspektu je prozkoumat informace o tom, jak se chováme Stevens-Johnsonův syndrom, jaké jsou charakteristiky nemoci.


Onemocnění je charakterizováno tím, náhlý nástup, jsou bolesti v kloubech, zvýšenou tělesnou teplotu. Tyto bubliny se objeví na tvářích, jazyk, rty, patra, hrtanu obecně ovlivňuje celý ústní sliznici. S otevřením bublin vytvořených eroze, která je krvácení na soutoku mnoha požárů, tvoří jednu velkou bolestivé, povrchové krvácení. Léčba syndromu vznikl musí nutně probíhat, nicméně, někteří výzkumníci onemocnění nesouhlasí tím, že se jedná o těžké polymorfní erythema, jejich vztažení na jinou nezávislou onemocnění. Jako by to nebylo ve skutečnosti, v obou případech jsou léze a kůže, i když na Stevens-Johnsonův syndrom, tyto symptomy jsou mnohem obtížnější.


Léčba provádí při Stevens-Johnsonova syndromu, samozřejmě, nemůže proběhnout bez identifikace jeho příčiny. Hlavní příčinou onemocnění je považován za alergická reakce na některé antibiotika a další antimikrobiální látky. V této studii ukázalo, dědičné onemocnění mechanismus tohoto onemocnění: přírodní ochranné funkce jsou rozděleny v důsledku genetických poruch.

Spoty Stevens-Johnsonův syndrom, jako puchýře může dosáhnout průměru 5 cm uvnitř bublin obsažených krev nebo vodnaté tekutiny. Tyto projevy jsou horečka, únava, bolesti hlavy, únava, a další příznaky celková malátnost trvá asi tři týdny. Mohou vyvinout komplikace, jako zápal plic, selhání ledvin a další. Asi 10 případů ze sta onemocnění končí smrtí pacienta. Mezi další příznaky onemocnění vylučovat zvýšené krevní hladiny leukocytů pacienta, zvýšená sedimentace erytrocytů. Případné zvýšení močoviny v krvi, bilirubin a další symptomy, které nejsou specifické a může být detekován v ostatních záněty.


Chcete-li lékař byl dán správné diagnózy pacientovi by měla nejvíce kompletní informace o lécích, přijatých k nim, na cestě jeho života, výživa, by měl vědět o rodiče nemocí a jiných blízkých příbuzných, zejména alergických onemocnění. Pečlivě fotografie otočení událostí, které předcházely nástup onemocnění, zejména skutečnosti, že přijali některé léky, provedla přezkum pacienta, studoval kůži, hlen.

Léčba syndromu je symptomatická, zaměřuje se především na odstranění zánětu, znecitlivění, sníženou toxicitu, mají tendenci k urychlení epitelizace kůže, která byla ovlivněna nemocí. Kortikosteroidy se používají při chronických a závažných případech, stejně jako v relapsy. Znecitlivující léky používané pro léčbu Stevens-Johnsonův syndrom (mezi ně patří tavegil, suprastin, difenhydramin, Claritin) a anti-pobuřující a detoxikační léčby. Použití vitaminů, které patří do B, a kyselina askorbová - je kontraindikováno, protože mohou samy o sobě způsobovat alergie.


V lokální terapii snaží zastavit zánět, odstranit sami zánět, otok. Pro úlevu od bolesti možného použití léků proti bolesti používá dezinfekce.
Jak již bylo uvedeno, asi 10 procent případů s komplikací na pozadí Stevens-Johnsonův syndrom je fatální. V jiných případech, dát lékaři poměrně příznivou prognózu, která je dána přítomností komplikací a na závažnosti onemocnění.

Většina moderních učenců Stevens-Johnsonův syndrom odkazuje na toxické a alergických onemocnění. Zjistili, že pacienti s vysokou citlivostí v tomto onemocnění je charakterizováno převráceného reakce na malé množství jistých léčiv, jako jsou například antipyretika, antibiotika, barbituráty, analgetika a další. Mnozí experti navrhli, že Stevens-Johnsonův syndrom podobný Lyell. Pro informaci: Vaše jméno musí syndrom dva američtí pediatři a Stevens Johnson, který v roce 1922 jako první popsal onemocnění a jehož jméno nese.


Některé funkce: zpravidla dva jsou léze v genitální oblasti, což způsobuje onemocnění, jako je balanitidy, balanopostitida, uretritidy. Ženy typický vulvovaginitis, doprovázený hnisání a odporný zápach. Poměrně vzácné případy, kdy zánětlivý proces zahrnuje sliznice konečníku a průdušek. Vzhledem k tomu, že nemoc je dnes, i když poměrně vzácné, ale život ohrožující, léčba nemocí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom se zdá předpoklad.