Diagnostika a léčba Wilsonovy choroby


Wilsonova choroba - porušení správné výměny mědi v těle způsobených mutacemi určitých genů. Toto onemocnění se přenáší dědičností a má několik život ohrožující symptomy. Toto onemocnění vyvolává metabolismus mědi v těle a přispívá k tomu, že tento prvek se hromadí v tkáních v játrech, který nakonec vede k cirhóze a nevratným změnám v práci tohoto orgánu. Také, nadbytek mědi není vylučován, a hromadí se v některých vnitřních orgánů, což také vede k narušení jejich práce. Nejzranitelnější orgány - mozek, ledviny a oči. Toto onemocnění je poměrně vzácný. S 33.000 lidí, jen jeden může zdědit Wilsonovy choroby od svých rodičů. To vyžaduje, aby každý z rodičů má tělo, které abnormální genu. V dětství onemocnění v případě, že je přenášen v autosomálně recesivní režimu, pravděpodobně nenastane. Většina z metabolismu mědi se vyskytuje u mužů a je znázorněn na 12 až 26 roky. Také, onemocnění může vyvolat další faktory, které způsobují poškození jater. Například, otravy toxickými látkami, infekce s hepatitidou C, zneužívání alkoholu. Mnoho lidí se zajímá, což se projevuje jako Wilsonova nemoc diagnostikována a léčba se provádí které léky. Příznaky tohoto onemocnění je mnoho, a oni se nezobrazí okamžitě, ale jsou pociťovány v období exacerbace. První věc, která zasáhla v metabolismu mědi v těle - nervový systém a játra. Dysfunkce nervového systému projevující se těmito příznaky: nekontrolovatelný třes končetin a těla, ztráta koordinace motoru nebo potíže při jejich výkonu, porušují nebo jazyka zpomalení vyyazytsi slovech. Pokud se člověk nevěnuje pozornost na zneužití dat, nemoc dále komplikuje fungování nervového systému: existují výpadky paměti, tam jsou deprese, snížená inteligence. Také tato onemocnění mohou vyvolávat záchvaty podobné epileptický.


Pokud Wilsonova choroba postihuje játra, změny v těle nastat následující příznaky: zvýšení a bolest v břiše palpyrovanyy. Tento muž se cítí hořkou chuť v ústech, nevolnost. Pokožka se stává žloutenka. Také v případě tohoto onemocnění u lidí často oteklé nohy a obličej. Identifikovat změny v játrech za použití řady zkoušek, které musejí ukazují biochemické změny v krvi, která zvýšené protein. Kayser-Fleischer kruh, který je vytvořen kolem oční rohovky - toto je dalším příznakem choroby. Identifikovat Wilsonova choroba v časných stádiích, je obtížné. To přispívá k tomu, že je z důvodů podobných mnoha dalších nemocí, které mají podobné symptomy a průběh. Nejčastěji je zaměňován s hepatitidou, onemocnění ledvin. Pro potvrzení této choroby muset dělat ultrazvuk břicha a jaterní biopsie tkáně pomoci zjistit, co je koncentrace mědi v tomto těle. Léčba Wilsonovy choroby se provádí v několika způsoby: léky a chirurgické metody. Typicky, v případě, že diagnóza pacienta je s nemocí, léky musí brát stále během pozdějším věku. Tato metoda pomáhá kontrolovat koncentrace mědi v těle a snižovat jeho zničující dopad na všech orgánů. Ve zvláště složitých případech, kdy přebytek mědi do tělesné tkáně zničených cirhózu jater a začal vysílat transplantaci orgánů. Chcete-li snížit koncentrace mědi v krvi by měla zcela změnit stravu a nechte ji produkty, které obsahují tento prvek. Vzhledem k tomu, že nemoc je genetická a přenášeny dědičně, pro něj neexistuje žádná specifická prevence. Jediné, co dělat, když člen rodiny byl přítomen nemoc - být vysílán všichni ostatní. Pokud je zjištěn toto onemocnění v raném stadiu, podávání léků a stravy přispívají k tomu, že Wilsonova nemoc nemá vliv na lidské zdraví v pozdějším věku. K dnešnímu dni, nejúčinnější lék, který je léčba Wilson - D-penicilamin. Tento lék přispívá ke snížení koncentrace mědi v krvi a odstranění přebytku tohoto prvku z těla.