Polymyozitida - příčiny, příznaky a léčba


Polymyozitida vzniká ze systematického ničení svalové tkáně často trpí příčně pruhovaných svalů na končetinách, zatímco je bolest, je slabost a atrofie postižených svalů. Také v srdce a plic prostřednictvím polimiozita možného vývoje patologických procesů. Chcete-li diagnostikovat onemocnění, je nutné poradit se s revmatolog a ostatní lékaři také muset projít všechny potřebné testy, projít biopsii tkáně svalu zkoumat fyzická těla potřebují perevirytysya ultrazvuk, rentgen, EKG, elektromyografie.



Ošetřené Polymyozitida užívání steroidů a imunosupresiva. Polymyozitida - systémové autoimunitní nemoci, se odkazuje na skupinu zánětlivé myopatie. Tam polymyozitida v různém věku, ale nejčastěji postihuje děti 5-15 roky staré, dospělé 40-60 rok. Často toto onemocnění dochází v důsledku zhoubného nádoru.


Příčiny polimiozita

Většina polymyozitida pochází z takových virů - cytomegalovirus, Coxsackie virus. Také může mít vliv na svalové tkáně a jiné viry. Vědci dokázali, že polymyositis pochází z genetické predispozice.


Také, nemoc může vyvolat tyto faktory - chronická infekce, alergické reakce na léky - kopřivka, dermatitida, atd


Typy polimiozita

V lékařství, jsou tyto formy polimiozita:


1. Primární, když se dotýká svaly krku, končetiny, může dojít k jícnu, hrtanu, hltanu, bolesti kloubů. Tyto kožní projevy mohou mít vliv na obličej a klouby, sliznice očí, pak tam zánět spojivek, pokud ústní dutina - stomatitida, pokud krku, krku.


2. polymyozitida zhoubné nádory charakteristické lidí nad 40 let, často je to důsledkem rakoviny žaludku, rakoviny prsu, rakoviny plic, tlustého střeva, vaječníků a prostaty. Může se také objevit v lymfomu.


3. Děti polymyozitida vyznačuje intradermálního a podkožní kalcifikace. Vezme postupně - je svalová atrofie, kontraktury, ovlivňuje krevní cévy gastrointestinálního traktu, může se zdát, trombózy a vaskulitida, bolesti břicha a proto člověk cítí ostrý, jeho starost gastrointestinální krvácení, může dojít k vředy a perforace ve stěně střeva.


4. polymyozitida, která doprovází další autoimunitní onemocnění - Sjögrenův nemoc, systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, sklerodermie.


5. polimiozita je vzácná forma myositidy s inkluzí, může to mít vliv na svaly na končetinách destalnom oddělení. Výzkum postižených svalů ukazuje, že začlenění jsou přítomny.


Příznaky polymyositidy

Zpočátku, nemoc postihuje svaly pánve a ramen, pak může divit somatické orgány - srdce, plíce a trávicí trakt, kloubní syndrom.


Syndrom je charakterizován tím, svalové bolesti ve svalech, která nastane, když se člověk pohybuje, se dotýká postiženou sval, někdy v klidu.


V případě bolesti, může postupovat ke svalové slabosti to pacient nemůže plně pohybovat, protože - obtížné zvednout a držet končetiny, ruce nemohou pevně držet objekty jako pacient není snadné zvednout hlavu z polštáře, sedět a stát. Svaly bobtnat a zahustíme.


Při polymyozitida do svalu, který je ovlivněn, může být kontraktur, kalcifikaci, atrofii a miofibrozy. Vzhledem k tomu, sval je udeřen, pacient zcela zastaví.


Polymyozitida mohou mít vliv na hladké svaly jícnu, hrtanu, hltanu, skrze tento muž je těžké spolknout jídlo, to může vždy ulovíme lisované, porušil to. Pokud nemoc postihuje svaly očí, horní víčko může klesnout, zdvojnásobí a rozvíjet v očích šilhání.


Pokud napodobit polymyozitida postihuje svaly, má podobu lidské obličejové masky.


Když kloubní syndrom postihuje luchezapyastnye klouby, drobné klouby rukou. Velmi vzácně mohou být problémy s ramenem, kotníku, loket, koleno. Pokud spoj je dojem, že začne roznítit, bobtnat, červená, velmi bolestivé, R3r3r3102. omezený pohyb v kloubu. Přes otlazhyvayutsya společných kalcifikace.


Pokud polymyozitida ovlivňuje vnitřní orgány, může docházet k různé příznaky, které jsou charakteristické pro gastrointestinálního traktu:


1. Anorexie.


2. Tam je silná bolest v břiše.


3. tam průjem a zácpa.


4. Střevní obstrukce.


5. Eroze má vliv na sliznici gastrointestinálního traktu, může to být v důsledku krvácení.


6. vřed žaludku a střev.


Po polimiozita může být pneumonie, s oslabeným dýchacích svalů, jídlo může vstoupit do dýchacích cest. Pokud polymyozitida má vliv na kardiovaskulární systém, osoby, které trpí hypotenze, arytmie, myokarditida, srdeční selhání se vyvíjí.


Jak je polymyozitida?

Akutní forma se může objevit v důsledku intoxikace nebo horečku, rychle postižených svalů. Pak může zbezvodnyuvatysya tělo, pacient bude divit, plíce a srdce. Pokud nechcete jednat, mohou lidé zemřít.


Chronická polymyozitida ovlivňuje určité svaly, zatímco zdatný muž.


Diagnóza polimiozita

Je důležité, aby se poradil s revmatolog rozlišit polymyozitida neurologické onemocnění - děti, pacienti jsou odkazoval se na neurologa.


Krevní test ukazuje zánět - zvýšený počet bílých krvinek a ESR. Biochemické analýza může ukázat, zvýšené AST, CPK, ALT.


Je důležité přezkoumat svalových vláken, je třeba provést biopsii. Použití je možné detekovat vakuoly, nekrózu ve svalových vláken degeneraci.


Léčba polimiozita

Ujistěte se, že lékař předepíše přijímající glukokortikoidy. Pokud do 20 dnů pacientka nebyla o nic lepší může být přiřazen methotrexát, azathioprin. Ale musím zadávat, musíte biochemických testů jater.


Tak, komplexní forma polimiozita je naléhavá, protože by to mohlo vést k smrti, takže rozvoj plicní choroby srdeční. Dojde-li k polymyositida u dětí, je nebezpečné, protože to může vést k tomu, že pacient nemůže pohybovat. Většina z nich jsou mírné chronické polymyositis.


 
R3r3r3177.